中新網(wǎng)上海新聞9月15日電（湯彥�。┤涨�，諾華治療攜帶間質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化因子外顯子14跳躍突變（METex14跳突）非小細胞肺癌（NSCLC）創(chuàng)新口服藥物妥瑞達®（鹽酸卡馬替尼片）在上海、北京、天津、廣東、浙江、江蘇等多省市藥店實現(xiàn)供貨。據(jù)悉，全國其他各地在中秋節(jié)后也將第一時間實現(xiàn)多家藥房上架供貨。

    鹽酸卡馬替尼片于2024年6月在中國獲批，用于未經(jīng)系統(tǒng)治療的攜帶間質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化因子（MET）外顯子14跳躍突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者，也是全球首個獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準的MET抑制劑。從獲批到實現(xiàn)供貨并應用于臨床，鹽酸卡馬替尼片為應對METex14跳突NSCLC治療挑戰(zhàn)提供新的解決方案，為患者帶來新的選擇和希望。

    在中國，肺癌是發(fā)病率和死亡率最高的癌癥，其中，非小細胞肺癌（NSCLC）患者占比高達80%—85%，隨著精準診療的發(fā)展，越來越多的肺癌患者實現(xiàn)了更長時間的生存獲益。然而，相較于常見靶點，少見/罕見靶點也不容忽視。其中，METex14跳突作為晚期NSCLC的驅(qū)動基因之一，在中國大陸非小細胞肺癌人群中的突變率約為0.9%—2.0%，疾病預后較差。常規(guī)治療如化療、免疫治療以及部分靶向藥物對于攜帶該突變的NSCLC患者療效有限。真實世界研究顯示，化療的客觀緩解率（ORR）一線治療僅為27.8%，二線治療為30.0%；免疫治療在這一患者群體中同樣效果有限，ORR僅為17%，中位無進展生存期（mPFS）為1.9個月。因此，對于此類患者而言，存在巨大的、未被滿足的臨床需求。

    由于疾病是MET信號通路異常激活導致的，針對突變機制，特異性MET抑制劑的問世成為METex14跳躍突變NSCLC的重要治療手段。鹽酸卡馬替尼片是一種口服生物利用度高、高選擇性的特異性MET受體酪氨酸激酶抑制劑，可抑制MET及MET介導的下游信號蛋白的磷酸化，從而抑制腫瘤細胞的增殖和遷移，并有效誘導細胞凋亡，展現(xiàn)出抗腫瘤活性，為中國的非小細胞肺癌患者帶來新的治療選擇。

    此次鹽酸卡馬替尼片的首批處方落地，為應對METex14跳突NSCLC治療挑戰(zhàn)提供新的解決方案，并為中國的非小細胞肺癌患者帶來新的治療選擇，幫助醫(yī)生和患者更好地應對疾病挑戰(zhàn)以及提升患者生活質(zhì)量。（完）

 

注：請在轉(zhuǎn)載文章內(nèi)容時務必注明出處!   

編輯：湯彥俊