中新網(wǎng)上海新聞7月5日電（記者 繆璐）近日，由美國華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會中國分會(CBA-China)主辦的“2024首屆美國華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會CBA-China中國年會”舉行。會上，安斯泰來富馬酸吉瑞替尼榮獲“中國同類首創(chuàng)新藥(China First-in-class)”獎項。這是富馬酸吉瑞替尼獲頒《人民日報》健康客戶端及《健康時報》“2021年十大新藥(國際版)”之后，再次贏得的又一個重要獎項。

　　安斯泰來中國區(qū)總裁趙萍表示：“我們?yōu)楦获R酸吉瑞替尼贏得這份殊榮感到自豪，這個獎項既肯定了安斯泰來為國內未被滿足的臨床需求所做出的貢獻，也鼓舞著我們繼續(xù)加速為中國患者帶來更多的創(chuàng)新產品和治療方案。安斯泰來自1994年進入中國市場以來，已經走過了30年的發(fā)展歷程，作為一家以創(chuàng)新為驅動的全球制藥企業(yè)，我們將繼續(xù)致力于加快創(chuàng)新藥物的臨床開發(fā)、新藥申請和商業(yè)化上市，聚焦尚未被滿足的醫(yī)療需求，不斷提升患者的健康水平，讓中國患者盡早受益于全球創(chuàng)新成果，為健康中國2030目標的早日實現(xiàn)貢獻力量。”

　　急性髓系白血病(AML)是成年人最常見的白血病之一，也是發(fā)病率最高的急性白血病，其發(fā)病率隨著年齡增長而增加 ,65歲以上AML患者5年生存率不足10%。FLT3突變是AML患者最常見的基因突變之一，大約30%的AML患者為FLT3突變患者， FLT3突變的復發(fā)或難治性急性髓系白血病患者面臨巨大的尚未滿足的醫(yī)療需求，因此在富馬酸吉瑞替尼上市前，國內的臨床醫(yī)護專業(yè)人員一直在期待FLT3抑制劑的問世。

　　自2018年以來，安斯泰來富馬酸吉瑞替尼已先后在美國、日本、歐洲等多個市場獲批，用于治療復發(fā)難治FLT3突變急性髓系白血病。2020年4月，富馬酸吉瑞替尼遞交中國新藥審批申請，7月被納入優(yōu)先審評，11月被納入被第三批臨床急需境外新藥名單，2021年1月30日獲得中國NMPA批準上市。

　　美國華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會(CBA)創(chuàng)建于1995年，是美國最大的華人生物醫(yī)藥專業(yè)技術協(xié)會。本次榜單的參評對象覆蓋2021年-2023年由國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準的創(chuàng)新藥，由CBA-China中國分會聯(lián)合藥渡數(shù)據(jù)庫經過重重篩選，以“上市藥物靶點首次在中國上市”為標準，最終評選出入選的創(chuàng)新藥。

　　安斯泰來自1994年進入中國，始終專注于尚未滿足的醫(yī)療需求，以公開、誠信和協(xié)作的方式開展業(yè)務，全心全意向中國大眾提供高質量的創(chuàng)新藥品和服務，致力于提升中國社會的健康福祉。中國是安斯泰來全球增長戰(zhàn)略中至關重要的一部分，目前，公司在中國市場銷售的產品涉及腫瘤、移植免疫、泌尿、感染等多個專業(yè)治療領域。（完）

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編輯：繆露