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華山醫(yī)院開出阿爾茨海默病靶向治療新藥國內(nèi)首方
2024年06月26日 20:43   來源:中新網(wǎng)上海  
首批6名26日起在華山醫(yī)院確診AD早期的患者將接受周期為18個月的創(chuàng)新藥靶向治療。(華山醫(yī)院供圖)

  中新網(wǎng)上海新聞6月26日電 (陳靜沈芳芳)26日起,首批6名被確診為AD(阿爾茨海默病)早期的患者在國家神經(jīng)疾病醫(yī)學(xué)中心——復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院(下稱:華山醫(yī)院)接受周期為18個月的創(chuàng)新藥侖卡奈單抗(Lecanemab)靶向治療。這標志著中國在AD精準治療領(lǐng)域進入了一個新的階段,更高效、更個性化的治療方案將惠及更多AD早期人群。

  華山醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科認知障礙亞?曝撠(zé)人郁金泰教授強調(diào),創(chuàng)新藥的使用僅針對早期經(jīng)過生物標志物精準診斷的AD患者,即:僅有輕度臨床癥狀,但日常生活自理能力不受影響或僅受輕微影響的患者。每個月患者將接受兩次侖卡奈單抗輸注。

   據(jù)悉,侖卡奈單抗是20年來全球首個獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)完全批準的AD新藥,屬于抗β樣淀粉蛋白(Aβ)藥物,通過清除大腦中的有毒Aβ蛋白,逆轉(zhuǎn)AD的病理進展,延緩臨床進程。今年1月9日,侖卡奈單抗獲我中國國家藥監(jiān)局批準,目前全球共有4個國家批準該藥上市。

   郁金泰教授表示,評估患者是否適合用侖卡奈單抗需經(jīng)過多個步驟。首批6例接受侖卡奈單抗治療的患者均經(jīng)過嚴格篩選,符合藥物使用標準,年齡在55歲到75歲不等,此前均有記憶力衰退癥狀,并在華山醫(yī)院經(jīng)過神經(jīng)心理和MRI評估、PET或腦脊液檢測,被確診為AD早期。

  據(jù)了解,AD病因復(fù)雜,發(fā)病機制尚不完全清楚,但“淀粉樣蛋白瀑布級聯(lián)假說”是目前最被科學(xué)界認可的主流假說。該假說認為,由于Aβ淀粉樣蛋白的過多生成或不及時清除,導(dǎo)致在大腦中形成淀粉樣蛋白斑塊,最終導(dǎo)致神經(jīng)元功能失常和死亡;谶@一假說,Aβ靶向療法的核心是將大腦中的Aβ水平降低到非致病水平。近年來,多個Aβ新型靶向生物制劑臨床試驗取得成功進一步證實了“淀粉樣蛋白瀑布級聯(lián)假說”的正確性,并為AD治療領(lǐng)域帶來了突破性進展。

   2022年底發(fā)布于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》的侖卡奈單抗III期臨床試驗數(shù)據(jù)顯示,用藥18個月時,侖卡奈單抗用藥組患者認知和記憶功能下降速度較安慰劑組減緩了27%。2023年4月發(fā)布于《神經(jīng)病學(xué)和治療》的模擬模型評估數(shù)據(jù)則顯示,聯(lián)合使用侖卡奈單抗和膽堿酯酶抑制劑治療,能使AD患者的病情進展平均延遲2到3年。據(jù)了解,隨著侖卡奈單抗投入使用,華山醫(yī)院認知障礙團隊還將開啟一項新的臨床研究,探討聯(lián)合使用β淀粉樣蛋白抗體藥物和改善癥狀藥物的“標本兼治”效果。

 

 

  在采訪中,記者了解到,為提升AD患者的早期發(fā)現(xiàn)率和整體診療效率,依托郁金泰教授牽頭的科技創(chuàng)新2030——“腦科學(xué)與類腦研究”重大項目,在全國范圍內(nèi)建立了社區(qū)腦健康衰老隊列(HEAD隊列),積極構(gòu)建“社區(qū)-門診-病房”一體化的全程服務(wù)體系,力求為老年人群提供從早期篩查到長期管理的全方位服務(wù)。

  據(jù)介紹,該項目立足于社區(qū),研究對象為社區(qū)老年人群,旨在解決AD早期篩查、早期診斷和早期干預(yù)等瓶頸問題。郁金泰教授介紹,該項目將在試點社區(qū)為老年人提供免費的腦健康和認知評估體檢服務(wù),為高風(fēng)險老人開通華山醫(yī)院門診及病房的綠色通道,確保他們能夠得到及時有效的治療。

  2020年,郁金泰團隊牽頭制定了全球AD循證預(yù)防國際指南。該指南指出,通過包括血管危險因素控制及健康生活方式等21種方式,提示至少能預(yù)防40%的AD發(fā)病。當(dāng)日,郁金泰教授表示:“AD靶向精準治療新藥的臨床使用只是一個開始,隨著基礎(chǔ)研究理論突破、精準診斷和靶向藥物研發(fā)的不斷深入, AD將來完全有希望成為一種能被攻克的疾病!(完)

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編輯:陳靜  

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