中新網(wǎng)上海新聞6月24日電(記者 陳靜)記者24日在此間獲悉，最新研發(fā)的基礎(chǔ)胰島素周制劑——依柯胰島素注射液（諾和期®）在華獲批上市，用于治療成人2型糖尿病。
中華醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)分泌學(xué)分會(huì)主任委員母義明教授24日對(duì)記者表示：“基礎(chǔ)胰島素是糖尿病治療的基石性藥物，在血糖控制中發(fā)揮重要作用。在臨床實(shí)踐中，2型糖尿病患者存在胰島素起始延遲、依從性差等挑戰(zhàn)。胰島素周制劑的出現(xiàn)，滿足了臨床未被滿足的需求，減少注射次數(shù)可有助于提高治療接受度和患者依從性，從而改善血糖控制。與日制劑相比，周制劑能夠幫助患者減少注射針頭的使用成本。
此次獲批的依柯胰島素注射液（諾和期®）是相關(guān)跨國(guó)藥企“中國(guó)同創(chuàng)”項(xiàng)目的首個(gè)落地成果，實(shí)現(xiàn)在中國(guó)、歐盟和美國(guó)同步開(kāi)展臨床試驗(yàn)，同步遞交上市申請(qǐng)。今年，該藥已經(jīng)在歐盟、瑞士、加拿大、澳大利亞獲批。此次獲批意味著，中國(guó)患者可盡早獲益于全球創(chuàng)新藥。相關(guān)跨國(guó)藥企大中國(guó)區(qū)醫(yī)藥和質(zhì)量部企業(yè)副總裁張克洲指出：“1921年，人類第一次發(fā)現(xiàn)胰島素以來(lái)，距今已經(jīng)走過(guò)百年研發(fā)歷程。胰島素周制劑諾和期®的誕生將推動(dòng)胰島素治療的劃時(shí)代轉(zhuǎn)變。我們相信，未來(lái)更多全球創(chuàng)新藥將通過(guò)‘中國(guó)同創(chuàng)’項(xiàng)目同步進(jìn)入中國(guó)，惠及廣大中國(guó)患者，實(shí)現(xiàn)我們‘驅(qū)動(dòng)改變，攜手戰(zhàn)勝嚴(yán)重慢性疾病’的愿景。”
據(jù)介紹，經(jīng)過(guò)創(chuàng)新的分子設(shè)計(jì)和結(jié)構(gòu)修飾，依柯胰島素注射液的作用時(shí)間顯著延長(zhǎng)，兼顧療效與安全性，一周僅需注射一次，有效改善胰島素治療依從性，開(kāi)啟胰島素治療周制劑時(shí)代。據(jù)悉，依柯胰島素注射液改變了人胰島素分子的氨基酸序列、并通過(guò)連接脂肪酸側(cè)鏈，從而可與白蛋白強(qiáng)效、可逆結(jié)合，并減慢胰島素受體介導(dǎo)的清除；依柯胰島素皮下注射后，在血液循環(huán)中與白蛋白結(jié)合形成儲(chǔ)庫(kù)，隨后，有活性的依柯胰島素分子從儲(chǔ)庫(kù)中緩慢、持續(xù)地釋放，如“涓涓細(xì)流”般作用于靶器官和組織；在人體內(nèi)半衰期長(zhǎng)達(dá)196小時(shí)，一周給藥間隔內(nèi)，依柯胰島素降糖作用分布均勻，在臨床相關(guān)劑量下，降糖作用時(shí)間可覆蓋一周。
依柯胰島素在2型糖尿病患者中進(jìn)行了5項(xiàng)3a期臨床試驗(yàn)(ONWARDS 1-5為隨機(jī)、多中心、雙臂3a期臨床研究)，覆蓋廣泛的糖尿病治療人群。母義明教授表示，依柯胰島素的全球3期臨床研發(fā)試驗(yàn)結(jié)果表明，與基礎(chǔ)胰島素日制劑相比，針對(duì)2型糖尿病患者，每周一次的依柯胰島素治療，療效更優(yōu)，安全達(dá)標(biāo)率更高，依從性更好。它將基礎(chǔ)胰島素每周注射次數(shù)從7減到1。已經(jīng)進(jìn)行的臨床研究數(shù)據(jù)顯示，諾和期®可幫助更多2型糖尿病患者實(shí)現(xiàn)HbA1c<7%且無(wú)低血糖的治療目標(biāo)。
相關(guān)跨國(guó)藥企全球高級(jí)副總裁兼大中國(guó)區(qū)總裁周霞萍表示：“感謝國(guó)家藥品監(jiān)督管理局及相關(guān)部門對(duì)于加速創(chuàng)新藥物引進(jìn)中國(guó)的大力支持和指導(dǎo)，感謝研究者和臨床試驗(yàn)受試者的貢獻(xiàn)！諾作為全球糖尿病治療領(lǐng)域的引領(lǐng)者，我們始終堅(jiān)持以患者為中心，持續(xù)引領(lǐng)突破創(chuàng)新。伴隨諾和期®這一重磅產(chǎn)品的獲批，我們將為醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士和患者提供更多個(gè)體化的治療選擇，回應(yīng)糖尿病患者的百年期待。”(完)
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編輯：陳靜
