中新網(wǎng)上海新聞6月20日電(記者 陳靜)記者20日在此間獲悉，III期ECHO試驗(yàn)的陽(yáng)性結(jié)果表明，康可期(通用名：阿可替尼膠囊)聯(lián)合苯達(dá)莫司汀和利妥昔單抗在未經(jīng)治療的套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者中，顯示出具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義及臨床意義的無(wú)進(jìn)展生存率(PFS)改善，且總生存率(OS)對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)免疫化療方案(苯達(dá)莫司汀聯(lián)合利妥昔單抗)呈獲益趨勢(shì)。

　　結(jié)果顯示，與標(biāo)準(zhǔn)免疫化療方案相比、阿可替尼聯(lián)合療法使疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低27%，對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)免疫化療方案的49.6個(gè)月。

　　套細(xì)胞淋巴瘤 (MCL) 是一種罕見(jiàn)、典型的侵襲性非霍奇金淋巴瘤(NHL)，且確診時(shí)通常已是疾病晚期，導(dǎo)致B淋巴細(xì)胞在淋巴結(jié)稱為套區(qū)的區(qū)域內(nèi)突變?yōu)閻盒约?xì)胞。MCL患者通常對(duì)初始治療有反應(yīng)，但往往會(huì)復(fù)發(fā)。

　　相關(guān)跨國(guó)藥企方面在西班牙馬德里舉行的歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)(EHA)2024年混合大會(huì)上，以突破性研究口頭報(bào)告形式公布。

　　相關(guān)跨國(guó)企業(yè)全球執(zhí)行副總裁，腫瘤研發(fā)負(fù)責(zé)人Susan Galbraith表示：“ECHO試驗(yàn)數(shù)據(jù)展示了在改善套細(xì)胞淋巴瘤患者預(yù)后方面的重要進(jìn)展�；颊吣軌蛟跓o(wú)疾病進(jìn)展的情況下多生存16.8個(gè)月的時(shí)間，以及總體生存率呈獲益趨勢(shì)，這具有重大的臨床意義。因此，我們相信阿可替尼聯(lián)合免疫化療方案將成為患有這一疾病患者的一個(gè)重要新選擇�！�

　　ECHO研究的主要研究者、醫(yī)學(xué)博士、Puddin Clarke特聘教授，套細(xì)胞淋巴瘤卓越項(xiàng)目主任，美國(guó)休斯敦MD安德森癌癥中心臨床試驗(yàn)聯(lián)合主任Michael Wang表示：“對(duì)于患套細(xì)胞淋巴瘤這一典型的侵襲性非霍奇金淋巴瘤亞型的患者而言，ECHO試驗(yàn)的結(jié)果為65歲以上的成年人提供了一個(gè)新的有效治療選擇，且這一人群代表了大多數(shù)的套細(xì)胞淋巴瘤患者。與標(biāo)準(zhǔn)免疫化療相比，阿可替尼聯(lián)合療法顯示無(wú)進(jìn)展生存率改善，是唯一被證實(shí)具有作為套細(xì)胞淋巴瘤一線標(biāo)準(zhǔn)治療潛力的BTK抑制劑�！�

　　在采訪中，記者了解到，阿可替尼的安全性和耐受性與其已知的安全特性一致。

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編輯：陳靜