中新網(wǎng)上海新聞6月1日電（湯彥�。╇S著早篩早診的普及以及治療手段的進步，我國的癌癥防治行動在持續(xù)向前推進中�！敖】抵袊�2030”規(guī)劃綱要提出，到2030年要將我國整體癌癥的5年生存率提升15%�！督】抵袊袆印┌Y防治行動實施方案（2023—2030年）》也明確了“到 2030年總體癌癥5年生存率達到46.6%”的目標。肺癌是我國發(fā)病率和死亡率高居首位的惡性腫瘤，2022年我國新發(fā)肺癌病例數(shù)約106萬，而因肺癌死亡的人數(shù)高達74萬 。肺癌的防治，對于實現(xiàn)癌癥防治行動目標至關重要。

    正在舉行的2024年美國臨床腫瘤學會年會（ASCO  2024）傳來好消息，用于治療ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）的創(chuàng)新靶向藥物（全球首款第三代ALK抑制劑）洛拉替尼公布了五年隨訪結果。數(shù)據(jù)顯示，在既往未經治療的間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者中，有60%接受洛拉替尼靶向治療的患者在五年后未發(fā)生疾病進展或死亡。 與對照組相比，使用洛拉替尼治療的患者疾病進展或死亡風險持續(xù)降低81%，腦轉移進展風險降低94%。2這意味著，ALK融合基因突變的肺癌患者，如果能夠盡早用上這一創(chuàng)新的靶向藥物，將有可能在活得更長的同時，也活得更好。

    中國是CROWN研究的中心之一。廣東省人民醫(yī)院首席專家、廣東省肺癌研究所名譽所長吳一龍教授表示：“數(shù)據(jù)顯示，洛拉替尼對中國患者的療效均與此前全球性研究中的表現(xiàn)相當甚至更優(yōu)，為其成為ALK陽性晚期NSCLC一線治療的標準療法提供了進一步支持。ALK陽性NSCLC患者中，有半數(shù)確診時還不到50歲 。他們的訴求不僅包括‘活得更長’，更包括了‘活得更好’。我們也希望能夠進一步積累洛拉替尼在真實世界中的應用數(shù)據(jù)，為更多ALK陽性晚期NSCLC患者走向‘臨床治愈’提供證據(jù)與經驗�！�

    輝瑞研發(fā)的第一代ALK抑制劑克唑替尼，顯著延長了這一“鉆石靶點”患者的生存時間。在隨后的10年間，ALK抑制劑持續(xù)迭代，讓ALK陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的臨床結局得以持續(xù)改善。輝瑞研發(fā)的全球首款第三ALK抑制劑洛拉替尼于2020年通過博鰲樂城“先行先試”引入中國，并于2022年4月在國內獲批上市，同年納入國家醫(yī)保藥品目錄。ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者臨床獲益的提高，是肺癌防治領域的一大進步，也為更多腫瘤患者帶去“活得更長，活得更好”的希望。

    “CROWN研究的最新數(shù)據(jù)顯示，洛拉替尼組的60%晚期肺癌患者在五年后病情仍未見進展。這一結果非常振奮人心，也讓更多腫瘤患者看到了高質量長生存的可能與希望，”輝瑞中國區(qū)總裁、RDPAC執(zhí)行委員會主席、中國外商投資企業(yè)協(xié)會副會長Jean-Christophe Pointeau表示：“扎根中國市場35年來，輝瑞始終致力于讓中國患者能同步獲益于全球醫(yī)學科學進步帶來的福祉。未來，輝瑞將繼續(xù)攜手各屆共同抗擊癌癥勁敵，為實現(xiàn)‘健康中國2030’規(guī)劃綱要提出的‘總體癌癥五年生存率提高15%的目標’再添助力�！保ㄍ辏�

 

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編輯：湯彥俊