中新網(wǎng)上海新聞6月22日電 (記者 鄭瑩瑩)上海一款原創(chuàng)新藥——和黃醫(yī)藥的呋喹替尼,在2023年11月獲批進入美國市場后,日前又獲批進入歐洲市場。和黃醫(yī)藥于北京時間6月22日對外公布了這一消息。
呋喹替尼是上海首款成功出海美國、歐洲兩大市場的原創(chuàng)新藥。原創(chuàng)新藥進入歐美市場并不容易,用于治療經(jīng)治轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的呋喹替尼走的是一條借船出海的路。
2023年1月,和黃醫(yī)藥與武田簽訂了呋喹替尼在中國以外地區(qū)的相關(guān)許可協(xié)議,提速其醫(yī)藥創(chuàng)新的“全球化之路”。
和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官兼首席科學官蘇慰國說,“通過與武田的合作,和黃醫(yī)藥在如此短的時間內(nèi)實現(xiàn)了出海到歐美市場的目標。呋喹替尼在日本以及全球其他地方的上市申請正在積極推進中!
上海創(chuàng)新藥近年來在國際上的競爭力不斷提升,從2019年到2023年,中國一共有6款創(chuàng)新藥獲FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)批準上市,其中兩款來自上海。
另外,上海正致力于加快形成世界級生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群。在今年5月舉辦的2024上海國際生物技術(shù)與醫(yī)藥研討會上,上海市科學技術(shù)委員會方面稱,國際排名前20位的藥械企業(yè)當中,有18家將中國區(qū)的研發(fā)或者生產(chǎn)總部設(shè)在上海。上海要持續(xù)深化與各類國際組織、高?蒲袡C構(gòu)、跨國企業(yè)的合作,共建全球創(chuàng)新合作網(wǎng)絡(luò)。(完)
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編輯:鄭瑩瑩